根據《**藥監局綜合司關于<重組人源化膠原蛋白>醫療器械行業標準立項的通知》（藥監綜械注〔2022〕44號）及其“采用快速程序開展標準制訂”要求，按照《醫療器械標準制修訂工作管理規范》，由**藥品監督管理局醫療器械技術審評中心歸口的行業標準《重組人源化膠原蛋白》（項目編號N2022001-T-qs）已完成標準起草和驗證工作，經2022年7月4日的標準草案研討會充分研討，現已形成征求意見稿（附件1）和標準編制說明（附件2），并將于2022年7月23日至2022年8月22日進行廣泛征求意見。同時，對“標準自發布之日起6個月后實施”的實施建議一并進行征求意見。如有意見，請填寫《意見反饋表》（附件3），以電子郵件形式將您的意見反饋至秘書處聯系人，郵件主題請注明“重組人源化膠原蛋白行標反饋意見”，逾期未反饋視為無意見。重大意見請提供說明論據或技術論證材料。
秘書處聯系人：郭曉磊，劉文博聯系電話：010-86452815，010-86452675電子郵箱：guoxl@cmde.org.cn；liuwb@cmde.org.cn
醫療器械標準管理研究所
2022年7月22日
